神经外科手术的 “密封卫士”：2025 年全球硬脑膜医用胶市场全景解析

在神经外科颅脑手术中，脑脊液渗漏是术后常见的风险隐患，而硬脑膜医用胶正成为解决这一问题的关键器械。这类专门适配神经外科及相关颅脑手术的生物医用粘合剂，以合成高分子、生物可降解材料等为原料，能在人体内形成与脑组织相容的稳固屏障，相比传统缝合，既能快速完成硬脑膜的修补密封，又能降低感染风险、缩短手术时间并助力术后愈合。2025 年，这一细分医疗领域的市场格局正随着技术革新与需求升级不断演变，其背后的发展逻辑与市场机遇值得行业深入探索。

从市场规模来看，硬脑膜医用胶已形成具备规模效应的交易市场。2024 年全球该产品产量就达到 35 万支，每支平均售价为 508 美元，以此为基础，2025 年全球硬脑膜医用胶市场收入约达 1.92 亿美元。

重点关注全球硬脑膜医用胶市场的主要企业，包括：Integra LifeSciences、 Stryker、 赛克赛斯、 迈普医学。

当前全球硬脑膜医用胶市场的产品类型划分清晰，以聚乙二醇水凝胶为主流，其余类型产品则作为补充适配差异化需求。其中聚乙二醇水凝胶凭借良好的生物相容性和可吸收性，成为诸多企业的核心研发方向，例如 Integra LifeSciences 的 Duraseal 系列产品，就采用这类材料制成，术后 9 - 12 周可被人体吸收，且添加蓝色着色剂方便医生观察密封覆盖情况，适配脊柱手术等复杂场景下的操作需求。在应用端，公立医院与私立医院共同构成了该产品的核心需求市场。公立医院凭借庞大的病患基数和常规神经外科手术量，成为产品的主要消耗场景；而私立医院则依托高端医疗服务，对产品的便捷性和安全性提出更高要求，推动了高端产品的需求增长。

2025 年的硬脑膜医用胶市场，正处于机遇与挑战并存的发展阶段。驱动市场增长的因素清晰可见，一方面，神经外科手术技术不断进步，复杂颅脑手术数量增加，对高效密封材料的需求持续攀升；另一方面，国产企业技术突破与国际化推进，以及像迈普医学产品通过 MDR 认证这样的案例，加速了产品在全球市场的流通。同时，各国对医疗健康的投入增加，私立医院数量增多，也进一步拓宽了产品的应用场景。

但市场发展也面临多重阻碍。该类产品作为第三类医疗器械，研发过程需投入大量资金，且临床试验周期长、监管要求严苛，欧盟 MDR、美国 FDA 等认证流程复杂，抬高了行业准入门槛。此外，国际巨头长期占据欧美主流市场，本土企业要打破现有格局，还需突破品牌认知和技术专利等方面的壁垒。

不过市场的发展机遇同样值得期待。智能化生产技术的应用能有效提升产品合格率、降低生产成本，已有数据显示智能化生产可使该类产品合格率从 92% 提升至 98%。同时，新兴市场医疗基础设施不断完善，对神经外科优质器械的需求缺口较大，为企业提供了新的增长空间。而产品适应症的拓展、与其他植入器械的组合应用，也将成为打开增量市场的重要方向。

数据来源：环洋市场咨询（Global Info Research）出版的《2026年全球市场硬脑膜医用胶总体规模、主要生产商、主要地区、产品和应用细分研究报告》